犬種別疾患リスト
リスト内でご希望の犬種名をクリックすると、各犬種の注文ページにリンクします。
| 犬種 | 疾患・形質名 |
| サモエド | アルポート症候群 / 遺伝性腎炎（サモエド系） |
| 進行性網膜萎縮症（X連鎖)（サモエド／ハスキー系） | |
| サルーキー | 神経セロイドリポフスチン症 NCL（CL症）（サルーキー系） |
| シーズー | カングリオシドーシス GM1 GLB1 （柴犬系） |
| プレカリクレイン欠乏症（シーズー系） | |
| シーパドゥードル | 進行性網膜委縮症 rcd4 |
| シーリハムテリア | 原発性水晶体脱臼 |
| シェットランドシープドッグ | 若年性皮膚筋炎（JDM）(MAP3K7CL)（シェットランドシープドッグとコリー系） |
| ピルビン酸デヒドロゲナーゼホスファターゼ欠損症（クランバースパニエル系） | |
| コリーアイ/網膜脈絡膜形成不全 | |
| 変性ミエロパチー/変性性脊髄症（リサーチ検査用のみで結果は不確定です） | |
| 胆嚢粘液嚢腫（シェットランドシープドッグ系） | |
| イベルメクチン感受性 多剤耐性遺伝子 MDR1 | |
| 若年性皮膚筋炎（JDM）(PAN 2)（シェットランドシープドッグとコリー系） | |
| 進行性網膜委縮症（シェットランドシープドッグ系） | |
| フォンウィルブランド病 タイプ III | |
| コートカラー・形質（各犬種対象遺伝子） | |
| 柴犬 | カングリオシドーシス GM1 GLB1 （柴犬系） |
| カングリオシドーシス GM2 HEXB（柴犬系） | |
| シベリアンハスキー | 錐体変性症（シェパード／北極犬種系） |
| パイド（SINEとリピート変異） | |
| 錐体変性症 | |
| 進行性網膜萎縮症（X連鎖 : 染色体X RPGR )（サモエド／ハスキー系） | |
| コートカラー・形質（各犬種対象遺伝子） | |
| ジャーマン ハンティング テリア／ヤークトテリア | 原発性水晶体脱臼 |
| ジャーマンシェパードドッグ | β-マンノシドーシス（ジャーマンシェパード系） |
| イヌ白血球粘着不全症 タイプ３（ジャーマンシェパード系） | |
| 変性ミエロパチー/変性性脊髄症（リサーチ検査用のみで結果は不確定です） | |
| 血友病A（VIII因子欠乏）（ジャーマンシェパード系） | |
| 高尿酸尿症 / 高尿酸血症 | |
| 魚鱗癬（ジャーマンシェパード系） | |
| イベルメクチン感受性 多剤耐性遺伝子 MDR1 | |
| 悪性高体温症／悪性高熱 (MH) | |
| ムコ多糖症 VI タイプ ２（ジャーマンシェパード／ベルジアンシェパード系） | |
| 下垂体性小人症 | |
| 腎嚢胞腺癌/節性皮膚線維症（ジャーマンシェパード系） | |
| スコット症候群（ジャーマンシェパード系） | |
| コートカラー・形質（各犬種対象遺伝子） | |
| ジャーマンショートへアードポインター | 肢端切断症候群 / つま先無痛症（スパニエル、ポインター系） |
| 色覚異常（ポインター系） | |
| ジャーマンスパニエル | ホスホフルクトキナーゼ欠損症（ジャーマンスパニエル系） |
| ジャーマンスピッツ | 無力症（フィニッシュ・スピッツ系） |
| 進行性網膜桿体-錐体変性症 (prcd PRA) | |
| フォンウィルブランド病 タイプ I | |
| ジャーマンピンシャー | 変性ミエロパチー/変性性脊髄症（リサーチ検査用のみで結果は不確定です） |
| ジャーマン・ワイアーヘアード・ポインター | 運動誘発性虚脱 （レトリバー系） |
| フォンウィルブランド病 タイプ II （ジャーマンワイヤーヘアードポインター系） | |
| ジャイアントシュナウザー | 第７因子欠乏症 |
| 高尿酸尿症 / 高尿酸血症 | |
| 進行性網膜桿体-錐体変性症 (prcd PRA) | |
| ジャックラッセルテリア | パイド（SINEとリピート変異） |
| 先天性重症筋無力症候群（ジャックラッセル系） | |
| 高尿酸尿症 / 高尿酸血症 | |
| 原発性水晶体脱臼 | |
| 脊髄小脳失調症 (ジャックラッセル系) | |
| シュヌードル | 変性ミエロパチー/変性性脊髄症（リサーチ検査用のみで結果は不確定です） |
| 肥大型心筋症（シュナウザー系） | |
| 楕円赤血球症B-スペクトリン（レトリバー・プードル系） | |
| 第７因子欠乏症 | |
| カングリオシドーシス GM2（プードル系） | |
| ムコ多糖症Ⅵ（プードル系） | |
| ミューラー管遺残症候群（ミニチュアシュナウザー系） | |
| 先天性ミオトニア | |
| 新生児低酸素性障害(プードル系） | |
| 進行性網膜桿体-錐体変性症 (prcd PRA) | |
| 進行性網膜委縮症 rcd4 | |
| スポンジ症候群（ミニシュアシュナウザータイプ） | |
| 進行性網膜萎縮症１（タイプ A）（ミニチュアシュナウザー系） | |
| 進行性網膜萎縮症２（タイプ A）（ミニチュアシュナウザー系） | |
| フォンウィルブランド病タイプⅠ | |
| ショートブリー／アメリカンブリー | 進行性網膜委縮症（Cord1/rcd4) |
| 高尿酸尿症 / 高尿酸血症 | |
| 変性ミエロパチー/変性性脊髄症（リサーチ検査用のみで結果は不確定です） | |
| 遺伝性白内障 | |
| 高尿酸尿症 / 高尿酸血症 | |
| L2 ヒドロキシグルタル酸尿症 | |
| シルキーテリア | 進行性網膜桿体-錐体変性症 (prcd PRA) |
| スウェディッシュヴァルハウンド | 網膜症（ヴァルハウンド系） |
| 高尿酸尿症 / 高尿酸血症 | |
| スウェディッシュラップフンド | イヌ多発性網膜症 CMR３（ラップフンド系） |
| ポンペ病（ラップフンド系） | |
| 進行性網膜桿体-錐体変性症 (prcd PRA) | |
| スキッパーキ | ムコ多糖症 VI（プードル系） |
| 進行性網膜桿体-錐体変性症 (prcd PRA) | |
| スコティッシュディアーハウンド | 第７因子欠乏症 |
| スコティッシュテリア | 頭蓋下顎骨症（とうがいかがくこつしょう）（テリア系） |
| 変性ミエロパチー/変性性脊髄症（リサーチ検査用のみで結果は不確定です） | |
| フォンウィルブランド病 タイプ III | |
| スタッフォードシャーブルテリア | 変性ミエロパチー/変性性脊髄症（リサーチ検査用のみで結果は不確定です） |
| 遺伝性白内障 | |
| L2 ヒドロキシグルタル酸尿症 | |
| スパニッシュウォータードッグ | 先天性重症筋無力症候群（スパニッシュウォータードッグ系） |
| スピッツ | 進行性網膜委縮症 rcd4 |
| 無力症（フィニッシュ・スピッツ系） | |
| スピノーネイタリアーノ | 小脳性運動失調（アメリカンスタッフォードシャーテリア系） |
| スプードル | 進行性網膜委縮症 rcd4 |
| 常染色体劣性遺伝腎症 / 家族性腎症） | |
| 進行性網膜委縮症（Cord1) | |
| 先天性巨大血小板症／血小板減少症 | |
| 変性ミエロパチー/変性性脊髄症（リサーチ検査用のみで結果は不確定です） | |
| 楕円赤血球症 βスペクトリン（ラブラドールレトリバー／プードル系） | |
| 運動誘発性虚脱 （レトリバー系） | |
| ムコ多糖症Ⅵ（プードル系） | |
| 新生子脳症（プードル系） | |
| ホスホフルクトキナーゼ欠損症（スパニエル系） | |
| 進行性網膜桿体-錐体変性症 (prcd PRA) | |
| フォンウィルブランド病 タイプ I | |
| スミスフィールド／スミスフィールド・キャトル・ドッグ | 神経セロイドリポフスチン症 NCL 12（CL症）（キャトルドッグ系） |
| 進行性網膜委縮症 rcd4 | |
| 感覚性神経ニューロパチー・神経症（ボーダーコリー系） | |
| コリーアイ/網膜脈絡膜形成不全 | |
| 神経セロイドリポフスチン症 NCL（CL症）（オーストラリアンキャトルドッグ系） | |
| スルーギ | 網膜変性 RCD1a |
| セントバーナード | 変性ミエロパチー/変性性脊髄症（リサーチ検査用のみで結果は不確定です） |
| ポリニューロパシー GJA9 （レオンベルガー／セントバーナード系） | |
| セントラルエイジアンシェパードドッグ | 栄養障害性表皮水疱症（エイジアン・シェパード系） |